FDA是美國***的綜合性消費者保護的政府機構(gòu)，主要是促進以及保護健康，監(jiān)管領(lǐng)域涵蓋食品，藥品，生物制品，化妝品，動物和獸醫(yī)藥物，還有煙草，旗下的CDRH部門監(jiān)管醫(yī)療器械和放射性產(chǎn)品，評估醫(yī)療器械上市前后的安全與有效性以及為病患和供應商提供及時連續(xù)的通道。

FDA認證范圍：
1.激光產(chǎn)品FDA注冊
2.食品接觸材料的FDA檢測
3.化妝品和日用品FDA檢測報告
4.醫(yī)療器械FDA注冊
5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊

根據(jù)風險等*的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類（I，II，III），III類風險等***。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求，目前FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄中共有1,700多種。任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場，必須*先弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。

（1）**類醫(yī)療器械Class I：低等風險（監(jiān)管控制類型：基本控制）產(chǎn)品必須合乎一般規(guī)定要求，大部分可以直接注冊，無需遞交產(chǎn)品安全有效性報告；

申請周期在7-10個工作日左右；資料：FDA醫(yī)療申請表、產(chǎn)品基礎信息、產(chǎn)品說明書、美金官費繳納.；

（2）**類醫(yī)療器械Class II：中等風險（監(jiān)管控制類型：基本控制以及特殊控制）產(chǎn)品必須達到功能標準;

大部分需要注冊前向FDA遞交FDA510(K) (PMN市場預投放通告)的產(chǎn)品本身的安全有效性論證報告，獲批后才可以進行產(chǎn)品注冊和合法上市銷售；申請周期在半年以上；510(K)僅對產(chǎn)品進行書面論證，不涉及獲批前的工廠質(zhì)量體系FDA GMP QSR820的現(xiàn)場審核；

（3）第三類醫(yī)療器械Class III：高等風險（監(jiān)管控制類型：基本控制以及上市前批準）*嚴格控制，上市前必須先經(jīng)批準；

大部分需要先申請FDA PMA市場預投放批準，獲批后才可以進行產(chǎn)品注冊和合法上市銷售；申請周期在一年以上；獲批前FDA會對制造商進行FDA GMP QSR820質(zhì)量體系的現(xiàn)場審核，通過后才可獲批該產(chǎn)品的PMA申請。FDA對于醫(yī)療器械的審批以嚴謹著稱，是零容忍的典型代表，從而贏得了世界范圍的巨大聲譽和信賴。某種程度上，醫(yī)療器械獲得FDA審批就意味著產(chǎn)品獲得了**等*的安全性和有效性的認證。而PMA審核必須以足夠充分的科學證據(jù)作為事實佐證，以確保其預期用途是安全和有效的，是對原有FDA審核規(guī)范要求的進一步升*，PMA是FDA*嚴格的醫(yī)療器械監(jiān)管審批項目。